【ITコンサルタント】製薬会社の新薬承認申請のIT化をサポート◇グローバルに活躍できる◇業界未経験OK

======日本、世界の新薬誕生をサポート======
◎eCTD(新薬の電子承認申請)の製薬会社向けコンサルティング
◎新しい業界だから未経験可・可能性も無限
◎新薬誕生をITで支える

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■私たち「eSA(イーサ)」の使命

今、まさにこの瞬間にも、
難病に苦しみながら新薬の誕生を待っている人が
日本はもちろん、世界中に数え切れないほど存在します。

一方で、人の体に大きな影響をおよぼすかもしれない新薬の承認申請は
慎重に行われるべきもの。
承認申請には膨大なデータと資料の添付が義務付けられており、
申請する側である製薬会社にとっては大きな負担となっています。

私たち「eSA」は、 お客様である製薬会社の電子承認申請を
『確実』に、『素早く』、『合理化』するために、
自社開発したパッケージシステムやコンサルティングサービス、
実際の申請業務のオペレーションサービスなど、
製薬会社のニーズに合わせた商品・サービスを提供します。


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■具体的な仕事内容

[1]お客様である製薬会社への提案・コンサルティング
お問い合わせいただいたお客様に最適な
商品・サービスをご提案します。

[2]契約されたお客様の新薬承認申請のサポート
eCTD用にドキュメントをPDF化していくプロジェクトの進行管理。
パートナー企業がPDF化したデータの確認や、
製薬会社とのやりとりをしていただきます。

その他、製薬業界のセミナーやカンファレンス、学会への参加、
エキスポへの出展業務もお願いします。


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■社長・面田があなたの疑問に答えます

【Q.お客様へのアプローチ方法は？】
A.基本的には反響営業です。
お客様と信頼関係を築き、一緒に課題を解決していくことが求められるため、
リレーション力が何よりも大切です。

【Q.製薬の知識がないのですが…】
A.まったく必要ありません。
実務を通して少しずつ覚えていけば充分です。

【Q.入社後のイメージは？】
A.まずは私(面田)と一緒に動きながら、
仕事の流れを覚えていただきます。
この仕事の経験がある方は日本にはほとんどいません。
誰でも最初は未経験。しっかり教えていくのでご安心ください。

【Q.当社のワークスタイルは？】
A.新規のお客様へのアプローチ以上に
お客様との信頼関係構築を何よりも重要視している点です。
一件の申請にかかる期間は1年半程度。
お客様とは長いお付き合いになるので、
お客様の細かなニーズに迅速に対応し、コミュニケーションをとりながら、
やりとりをしていくワークスタイルです。

【Q.英語力は必要？】
A.現時点では簡単な日常会話程度でOK。
まず必要になるのは医薬品関連の英単語なので、
入社後覚えていただければ、営業に支障はありません。
今後英語力を高めたいという意欲があれば大丈夫です。

求められること、それは信頼

薬というのは場合によっては生死を左右するもの。当然、お客様である製薬会社は常に慎重な姿勢となります。私たちの仕事によって申請を効率化できるのは確かですが、同時にミスがあった場合はお客様にとって大きな損失となります。責任を持って、正確に仕事を進めていくことで信頼を勝ち取り、長いお付き合いへと繋げる、それが最も重要な点です。

病気で苦しむ世界中の人々の力になれる

この仕事のやりがい、それは自分が関わった薬が世に出ることです。大々的にニュースで取り上げられたり、TVCMが流れるのを見る可能性も。「自分のサポートによって多くの人を助けられる薬が生まれた」と感じることが大きなモチベーションになります。また、承認前の新薬の情報をいち早く知ることで、今後の医学・薬学がどう変わっていくかを読むことができるようになります。

当社があなたに期待すること

ひとつのプロジェクトは長期間にわたります。多くのお客様にアプローチすることより、お客様との信頼関係を深めることが重要です。また、トップアプローチが基本のため、まずお客様がどういった方なのかを見極めることが大切。何事にも積極的かつポジティブで、人との関係を作り上げていくことに面白味を感じられる方なら適任だと思います。将来的には世界的な製薬会社のトップとのやりとりもお任せしたいので、大きな目標を持ってそれに向かっていける方をお待ちしています。